11 مهر 1402
logo

مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم

دانشگاه علوم پزشکی

neuroendocrine

Medical management of pancreatic neuroendocrine tumors in patients with MEN 1: case report

Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1) is a rare inherited autosomal dominant disease which manifests itself with at least one clinical scenario before 45 years of age. The value of somatostatin analogue therapy is unknown in the treatment of non-functioning pancreatic tumours and a few studies have been published in this field

Mohammad Reza Mohajeri-Tehrani, Mahbube Ebrahimpur, Siavosh Nasseri-Moghaddam, Seyed-Mohammad Tavangar, Mahnaz Pejman Sani, Abdollah Zandi & Mohammad Behgam
Shadmehr 
 
Journal of Diabetes & Metabolic Disorders
 
volume 21, pages2009–2011 (2022)
کلمات کلیدی
فاطمه  ذاکرحسینی
تهیه کننده:

فاطمه ذاکرحسینی

0 نظر برای این مطلب وجود دارد

نظر دهید

نظر خود را درج نمایید:

متن درون تصویر را در جعبه متن زیر وارد نمائید *
برای جستجو عبارت موردنظر خود را وارد کنید
تنظیمات قالب